妨害药品管理罪该怎样判罚

（一）对于药品生产、销售企业来说，要严格遵守药品管理规定，不生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，不使用虚假材料进行药品申请注册，不编造生产、检验记录。
（二）企业应确保取得合法的药品相关批准证明文件后再进行生产、进口和销售药品，避免因未取得文件而触犯法律。
（三）监管部门要加强对药品生产、销售环节的监管力度，对违规行为及时查处，保障公众用药安全。

法律依据：
《中华人民共和国刑法》第一百四十二条之一规定，违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：
（一）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；
（二）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；
（三）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；
（四）编造生产、检验记录的。
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1.犯妨害药品管理罪，若足以严重危害人体健康，会处三年以下有期徒刑或拘役，还会并处罚金或单独判罚金；要是对人体健康造成严重危害或有其他严重情节，处三年以上七年以下有期徒刑，同时判罚金。
2.“足以严重危害人体健康”的情况有：生产、销售被药监局禁止的药品；未获批准证明文件生产、进口药品，或明知是这类药品还销售；药品注册时提供虚假材料或欺骗；编造生产、检验记录。
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结论：
犯妨害药品管理罪且足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或拘役，并处或单处罚金；造成严重危害或有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑并处罚金。“足以严重危害人体健康”有多种法定情形。
法律解析：
《中华人民共和国刑法》明确了妨害药品管理罪的量刑标准。当出现如生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品等“足以严重危害人体健康”的情形时，就会被认定为此罪的相应情节。不同的危害程度对应不同的刑罚，体现了法律对药品安全的严格监管。药品安全关乎公众的生命健康，法律通过这些规定来保障药品市场的规范和有序。如果在生活中遇到涉及药品管理方面的法律问题，或者对上述内容还有疑问，可向专业法律人士咨询，以获取准确、详细的法律建议。
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1.妨害药品管理罪的法律规定旨在维护药品管理秩序和公众健康安全。当行为足以严重危害人体健康时，刑罚相对较轻；若造成严重危害或有其他严重情节，刑罚则加重。这体现了罪责刑相适应原则。
2.对于“足以严重危害人体健康”的几种情形，都是药品管理中的关键违规行为。生产销售禁止使用药品、未经批准生产进口销售药品、注册造假、编造记录等，都可能使不合格药品流入市场，威胁公众健康。
3.为减少此类犯罪，应加强药品监管部门的监管力度，提高对药品生产、销售等环节的审查标准和频率。对药品企业相关人员开展法律培训，增强法律意识。同时鼓励公众举报药品违法违规行为，形成社会监督合力。
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法律分析：
（1）刑法对妨害药品管理罪有明确量刑规定，当行为足以严重危害人体健康时，量刑为三年以下有期徒刑或拘役，还会并处罚金或者单处罚金。
（2）若该行为对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节，会处三年以上七年以下有期徒刑，同时并处罚金。
（3）明确了“足以严重危害人体健康”的几种情形，如生产、销售禁止使用的药品，未取得相关批准证明文件生产、进口或销售此类药品，在药品申请注册中造假，编造生产、检验记录等，这些行为都会触发相应的法律责任。

提醒：从事药品相关行业要严格遵守法规，避免出现上述足以严重危害人体健康的行为，若面临相关复杂案情，建议咨询以进一步分析。